أعلنت هيئة الدواء المصرية عن صدور منشور رسمي يقضي بسحب وتحريز عدد من تشغيلات المستحضر الطبي المعروف باسم «Microserc 8 mg tablets»، وهو أحد المنتجات الدوائية التابعة لشركة العامرية للصناعات الدوائية. ويأتي هذا الإجراء الرقابي الصارم بعد أن أثبتت الفحوصات والتحاليل المخبرية التي أجرتها معامل الهيئة عدم مطابقة هذه التشغيلات المحددة لمواصفات الجودة والاشتراك المعيارية المعتمدة. وتهدف الهيئة من خلال هذه القرارات الدورية إلى إحكام الرقابة على سوق الدواء المصري وضمان وصول مستحضرات آمنة وفعالة للمرضى، مع التأكيد على أن عملية السحب تتم وفق بروتوكولات دقيقة تضمن حماية الصحة العامة للمواطنين. وأوضحت هيئة الدواء المصرية في بيانها الفني أن قرار السحب يختص تحديداً بالتشغيلة التي تحمل رقم «1051001» والتي يمتد تاريخ صلاحيتها حتى شهر يونيو من عام 2026. وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء الاحترازي يقتصر فقط على رقم التشغيلة المذكور ولا يمتد ليشمل المستحضر بشكل عام أو التشغيلات الأخرى التي ثبتت سلامتها ومطابقتها للمواصفات. وبناءً على ذلك، شددت الهيئة على ضرورة الوقف الفوري لتداول هذه التشغيلة المخالفة، ووجهت بضبط وتحريز كافة الكميات الموجودة منها في الأسواق المحلية والصيدليات والمخازن الدوائية لضمان عدم وصولها إلى المستهلك النهائي. ودعت هيئة الدواء المصرية كافة المواطنين والعاملين في القطاع الصيدلي إلى توخي الحذر ومراجعة البيانات المدونة على عبوات المستحضر المتوفرة لديهم للتأكد من خلوها من رقم التشغيلة المخالفة. وأشارت الهيئة إلى أنها تتابع عن كثب تنفيذ كافة الإجراءات التصحيحية اللازمة من قبل الشركة المصنعة لضمان تلافي أسباب عدم المطابقة مستقبلاً. كما حثت الهيئة الجمهور في حالة الشك أو الرغبة في الاستفسار على التواصل الفوري عبر الخط الساخن المخصص برقم «15301» أو من خلال البوابة الإلكترونية الرسمية للهيئة، وذلك للإبلاغ عن أي مخالفات أو الحصول على المعلومات الصحيحة بشأن الأدوية المتداولة في السوق.