فيلم وثائقى فى اليوم العالمى للثلاسيميا يرفع الوعى بالمرض

قامت الجمعية المصرية لأنيميا البحر المتوسط «الثلاسيميا» بتنظيم العرض السينمائى الأول من نوعه ثلاسينما بساقية الصاوي احتفالاً باليوم العالمي للثلاسيميا بالتعاون مع شركة نوفارتس وفريق إنقاذ الحياة لجمعية رسالة، حيث عرضت فيلماً وثائقياً عن حياة مرضى الثلاسيميا لرفع الوعي بهذا المرض الذي يعد من أخطر الأمراض الوراثية، بالإضافة إلى دعم المرضى وتشجيعهم على ممارسة حياتهم اليومية بشكل طبيعي من خلال عرض القصص البطولية لاثنين من المصابين بالثلاسيميا.

صرحت الدكتورة آمال البشلاوى أستاذ أمراض الدم والأطفال بمستشفى أبوالريش الجامعي ورئيس الجمعية المصرية للثلاسيميا بأنه جاءت فكرة إخراج وعرض فيلم وثائقي عن حياة المصابين، حيث نسعى من خلاله لبث رسالة أمل وتشجيع لكافة مرضي الثلاسيميا في مصر والذين يقدر عددهم بحوالي 30 ألف حالة، وتعد الأفلام الوثائقية جزءاً من برنامج آراء المرضى وقصصهم والآراء الخاصة بعلاج الثلاسيميا المعتمد على نقل الدم، وهو برنامج عالمي قائم على آراء المرضى لرفع الوعي بعلاج الثلاسيميا المعتمد على علاجات خفض الحديد بجانب تسليط الضوء على تحديات الحياة اليومية على الصعيدين الإنسانى والطبى.

قالت هبة إبراهيم: أبلغ من العمر 26 عاماً وتم تشخيصي بالثلاسيميا بعدما بلغت عامي الأول، وكطفلة لم يكن التعايش مع المرض وتلقى العلاج أمراً سهلاً ورغم المعاناة فقد ساهم ذلك فى بناء شخصيتى، مع التقدم فى العمر تعلمت الكثير من المرضى الآخرين لذلك أؤمن بأهمية وجود طرق مبتكرة لتبادل المعلومات ويجب فرض فحوصات ما قبل الزواج لتصبح أمراً إلزامياً كما يجب تأسيس مراكز استشارات وراثية لتثقيف من يرغبون في الزواج حول هذا المرض، وخطورة الزواج من حامليه وحالات زواج الأقارب التي تضاعف خطورة الإصابة.

وقالت منال شكرى: هناك ضرورة للتشجيع على فهم مرض الثلاسيميا للتأكد من حصول الأطفال والكبار على الرعاية والدعم المناسبين، فأنا الآن متطوعة في الهلال الأحمر المصري لتثقيف المرضى وأسرهم حول مرض الثلاسيميا  ومن خلال العلاج يمكن لهؤلاء المصابين أن يعيشوا حياةً أفضل.