مرضى فيروس سي يوقعون إقرارا بموافقتهم على تناول الدواء رغم أعراضه الجانبية

- الصيادله: لسنا فئران تجارب

- رئيس لجنه الصيدليات: هذه الاقرارات تعني ان وزارة الصحة ستجري ابحاثا علي المرضي

دعت نقابه الصيادله، وزاره الصحه لاجراء دراسه اكلينيكيه علي دواء سوفالدي، الخاص بعلاج فيرس سي، قبل طرحه في الاسواق المصريه.

وقال عضو المجلس رئيس لجنه الصيدليات، هيثم عبد العزيز، خلال مؤتمر صحفي عقدته النقابه اليوم الأربعاء، للحديث عن دواء مرض فيرس سي، "النقابه لديها معلومات تفيد بان وزاره الصحه لن تصرف هذا العقار للمرضي الا بعد ان يوقع علي٣ اقرارات ضمنهم اقرار يفيد بموافقه المريض علي تناول الدواء رغم الاعراض الجانبيه له، والاقرار الثاني يفيد بموافقه المريض علي استخدام التحاليل الخاصه به دون اعتراض منه".

وتابع عبد العزيز "هذه الاقرارات تعني ان وزاره الصحه ستجري ابحاثا علي المرضي وهي ليست جهه بحث"، مضيفا "نحن لسنا فئران تجارب، ونحتاج ردا واضحا من الوزاره علي هذا الامر، لاننا لن نوافق تحت اي ظرف ان يحدث هذا".

وقال عبد العزيز ان الوزاره رضخت للشركه المنتجه للعقار، ووافقت علي شروطها، واوكلت مهمه توزيعه الدواء لشركه خاصه وليست شركه قطاع اعمال، وهذا الامر مخالف لقرار وزاري.

واضاف عبد العزيز الوزاره تعاقدت علي الدواء بعد ٦ او ٧ شهور من انتاجه وهو امر مخالف للقانون، الذي لا يتيح انتاج دواء جديد الا بعد تداوله في الخارج لمده عام، موضحا ان الوزاره تعاقدت علي انتاج ٢٢٥ الف عبوه فقط، وهو ما يعني انها ستكفي٥٠ الف مريض فقط، حيث يتطلب علاج المريض ١٢ اسبوعا.

وقال عضو مجلس النقابه، وائل هلال، انه حتي الان لم تجر الوزاره دراسه اكلينيكيه توضح مدي فائده العقار الجديد للنوع فيرس سي الموجود في مصر وهل هناك اعراض جانبيه، موضحا ان هذه الدراسه يجب ان تكون وفقا للشرائح العمريه والامراض المصاحبه للمريض.