تخفيض سعر علاج فيروس "سي" مجرد وقت

فيروس سي أحد الفيروسات التي تصيب خلايا الكبد وتسبب التهاباً حاداً يعقبه التهاب مزمن يستمر لعقود طويلة في الكبد، وقد تم اكتشاف فيروس سي في نهاية الثمانينيات

من القرن الماضي حيث كان هناك نوعان من الفيروسات التي تصيب الكبد وهما «A - B» وتم اكتشاف الفيروس بي في دم أحد المرضى من سكان استراليا الأصليين في منتصف ستينيات القرن الماضي وعقب ذلك في أوائل السبعينيات تم اكتشاف فيروس A ثم ثبت بعد ذلك أن هناك نوعاً من الفيروسات ليس هو النوع A ولا B وظل يطلق عليه هذه التسمية لأكثر من 18 سنة حتى تم اكتشاف خصائص هذا الفيروس وأطلق عليه الفيروس سي ومنذ ذلك الوقت توالت الأبحاث حول هذا الفيروس، وتم اكتشاف الأجسام المضادة له أولاً بالدم وكانت تستغل في تشخيصه حيث صارت ثلاثة أجيال من هذه التحاليل تم اكتشاف الـ BCR الذي يثبت بشكل قاطع وجود الفيروس لدى المريض.

ويقول الدكتور رضا الوكيل أستاذ أمراض الكبد والجهاز الهضمي بطب عين شمس أن هذا الفيروس من الفيروسات الكسولة التي لا تعلن عن نفسها بشكل حاد بمعنى أن معظم الحالات قد لا يظهر عليها أعراض واضحة في بداية المرض وبذلك يستمر المرض لدى المريض لعدة عقود قبل أن يبدأ المريض في الشكوى وقد يذهب المريض لاستشارة طبيب فيفاجأ أن لديه تليفاً في الكبد وتضخماً في الطحال أو حتى بوجود ورم سرطاني بالكبد، وقد يذهب المريض للمستشفى بسبب أحد أعراض مضاعفات التليف مثل نزيف الجهاز الهضمي العلوي أو السفلي.

ومن المعلوم أن الفيروس يتكاثر داخل خلايا الكبد وتبدأ دورة حياته بالالتصاق بمستقبلات خاصة موجودة على جدار خلية الكبد، ثم يتخلى عن الغلاف الخارجي ويبدأ في تحفيز خلية الكبد في انتاج البروتينات المختلفة المكونة ويبدأ الفيروس عقب دخوله الى داخل الخلية في تحفيز الخلية في انتاج شريط من البروتين يحمل الشريط الوراثي عقب ذلك مجموعة من الانزيمات التي تقوم بترتيب هذا الشريط وتشكيله وتجميعه ليأخذ شكل الفيروس، ويتم ذلك في منطقة تجميع مكونة من الدهون السابحة في السائل الخلوي فيتم نقله الى حيث يتم تغليفه تمييزاً لاطلاقه الى خارج الخلية حيث يصيب خلايا أخرى بالعدوى لتستمر دورة حياة الفيروس.

ويضيف الدكتور رضا الوكيل: بدأت أولى محاولات العلاج في التسعينيات من القرن الماضي باستخدام حقن الانترفيرون التقليدي الذي كان يتم اعطاؤها بمعدل ثلاث مرات أسبوعياً ولكن النتائج كانت ضعيفة جداً لا تزيد على 10 - 15٪ وذلك لأن الفيروس يمتاز بخاصية تجعله دائم التحور، وبالتالي لا يمكن جهاز المناعة من التعرف عليه بسهولة وبذلك لا يمكنه من استئصاله والقضاء عليه نهائياً، ثم أضيف عقار ريبافيرين الى الانترفيرون التقليدي ليرفع النسبة الى 30٪ ثم ظهر الانترفيرون ممتد المفعول وباستخدامه مع عقار ريبافيرين وصلت النسبة الى 50٪ بالنسبة للجين الرابع الموجود في مصر، علماً بأن استجابة النوع الرابع الذي يصيب معظم المرضى المصريين تعتبر درجة متوسطة بين الجين الأول الموجود في الولايات المتحدة الأمريكية والنوع الجيني الثاني والثالث الموجود في أوروبا وهذه النسبة المتدنية للاستجابة بالعلاج بالانترفيرون نتجت عن أن هذا النوع من العلاج لا يهاجم الفيروس مباشرة وانما يعدل في عمل جهاز المناعة بالجسم بما يجعله أكثر قدرة على مواجهة الفيروس أي يعمل بطريقة غير مباشرة بالاضافة الى أن العقار يسبب الكثير من الأعراض والمضاعفات وعلى رأسها أنه قد يتسبب في تثبيط النخاع العظمى مما يؤدي الى النقص في عدد الصفائح الدموية أو كرات الدم البيضاء بدرجة كبيرة تستدعي إيقاف العلاج أو الاقلال من الجرعات مما يقلل من نتائج العلاج ومن المضاعفات الأخرى مثل اصابة المريض بنوبات حرارية وتكسير في الجسم والاحساس بالدوخة بما تشبه اعراض الانفلونزا علاوة على فقدان الشهية ونقص الوزن، وأيضاً تساقط الشعر بالاضافة الى التأثير على وظائف الغدة الدرقية، وقد يصاب بعض المرضى بارتفاع نسبة السكر وقد يتسبب في بعض الأعراض النفسية مثل الاكتئاب الذي قد يكون شديد الدرجة ويدفع بعض المرضى للانتحار، بالاضافة الى أن هذا العقار لا يفضل استخدامه من مرضى تليف الكبد وكبار السن، بالاضافة الى أن عقار ريبافيرين قد يسبب الانيميا نتيجة تكسير كرات الدم الحمراء مما يجبر الطبيب المعالج على ايقاف العلاج والتقليل من الجرعات واستخدام بعض الأدوية التي تزيد من معدل كرات الدم الحمراء بالنخاع العظمي حتى تواجه الانيميا الشديدة التي تحدث من استخدام ريبافيرين، مما يزيد العبء المادي والتكلفة على المريض الذي يستخدم العلاج بالانترفيرون الباهظ المرتفع السعر أصلاً كل هذه الأسباب دفعت العلماء الى البحث والاجتهاد في ايجاد أدوية جديدة لتلافي هذه العيوب وفعلاً ظهر نوعان جديدان من الأدوية التي يمكن تعاطيها عن طريق الفم والتي تعمل بطريقة مباشرة علي الانزيمات التي تستخدم في انتاج هذا الفيروس فأول أدوية ظهرت من هذا النوع عقار تيلابرفير وعقار بوثوبريفير ولكن هذين العقارين أثبتا فاعليتهما فقط مع النوع الجيني الأول الموجود في الولايات المتحدة، ولم تثبت فاعليتهما في النوع الجيني الرابع الموجود في مصر وتوالت الأبحاث بعد ذلك حتى تم الاعلان في نوفمبر عام 2013 عن الموافقة على عقارين أثبتا فاعليتهما في علاج فيروس سي وهما عقار سيمبريفير وعقار سوفوبفير حيث وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدامه لعلاج فيروس سي بالاشتراك مع الانترفيرون ممتد المفعول والريبافيرين حيث أثبتت الأبحاث الأولية أن نسبة نجاحه تصل الى اكثر من 80٪ عندما يستخدم لمدة تصل الى 12 أسبوعاً ثم تمت الموافقة على عقار الريبافيرين حيث تمت تجربته على جميع أنواع الجين لفيروس سي ومنها الجين الرابع الموجود في مصر وثبت أن له نسبة فاعلية تصل الى أكثر من 90٪ عندما يستخدم مع عقار الانترفيرون الممتد المفعول وسيمبريفير ذلك بدون أعراض جانبية.