اكتشاف جين جديد يتحكم فى ثلاثة أمراض دفعة واحدة

كشفت دراسه علميه حديثه اشرف عليها باحثون من جامعه اتونوما بمدينه برشلونة الإسبانيه، بالاشتراك مع فريق مع الباحثين الالمان عن معلومات جديده ومهمه بشان احد الجينات المتحكمه في الاصابه بثلاثه امراض مختلفه دفعه واحده، وهو ما يعد امراً مثيراً للغايه.

وتمكن الباحثون من اكتشاف احد الجينات الهامه للغايه والذي يتحكم في الاصابه بثلاثه امراض مختلفه، منهم مرضان نادران، ويتوقف ذلك علي مدي تاثير الجسم علي هذا الجين من خلال الاليات المختلفه وحسب الطفرات التي تحدث له، واستخدام الباحثون خلال ابحاثهم احدي التقنيات المتقدمة للحمض النووي المتسلسل، وتعرف باسم " massive ultrasequencing "، وقاموا بسلسله ما يزيد عن 20000 جين.

واشار الباحثون ان هذا الجين يُعرف باسم " ERCC4 "، وهو مسئول عن الاصابه بمرض انيميا فانكوني الذي يصيب المرضي بفقر الدم، وكما انه مسئول عن الاصابه باثنين من الامراض النادره وهما: مرض جفاف الجلد المصطبغ " xeroderma pigmentosum" ومرض بروجيريا، احد انواع مرض الشيخوخه المبكره، واكد الباحثون انهم تمكنوا من اكتشاف الطفرات الجينيه المتسببه في الاصابه بتلك الامراض، وهو ما ينبئ باكتشاف علاجات جديده لتلك الامراض خلال الفتره القادمه.